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双黄连与青霉素在四种输液中配伍前后不溶性微粒的变化
于病毒、细菌感染性瘕病的治疗。临床上常与有关抗菌药物联合应用，治疗上呼吸道感染、泌尿道感染但据报道其不良反应较多Ⅲ。由于注射液中不溶性微粒对人悼产1#危害，引起不良反应]，而注射用取黄连与常用输液或与其他药物配伍后是否引起不溶性微粒的改变这方面的研究未见报道。为此我ff]对双黄连粉针与临床上常用的青霉素在四种输液中配伍前后的微粒变化进行考察，为临床合理用药提供依据。I药品和仪器实验药品均为供静眯注射用。08氯化钠注射液(NS，自制)；lO葡萄糖注射液(i0GS，上海长征制药厂，批号99120204)：5葡萄糖注射藏(5GS，张家港制药厂,[link widoczny dla zalogowanych]，批号99182715)；5葡萄糖氯化钠注射液(5GNS，张家港制药厂，批号89120611),[link widoczny dla zalogowanych]。上述四种输液均经孔径065m微孔滤礁滤廿注射用青霉索(华北制药二厂，批号u99015id)；注射用取黄连(哈尔滨制药二厂，批号880344){纯化水(自制)。；KWF4D型注射液微粒分析仪(天津天河医疗仪器研制中心)；SWC]B标准净化工作台(苏州净化设备厂)；一次性注射器(2mL、5mL，苏州碧迪医疗器械有限公司)。混合纤维素酯微孔滤膜(孔径0．65m，上海市医学化学所与上海兴亚净化器材厂联合生产)；2方法与结果2．电解质补充液制奋配制9氯化钠溶液，用经处理过的混合纤维索醇微孔滤膜过滤，其滤渡作为实验所要求的电解质朴充剂。2．2空白输液中微粒数的驯定在净化操作台上将四种输液分别置i00ml量瓶中(不含电解质者，需加电解质补充液使氯化钠终滩度为0．9),[link widoczny dla zalogowanych]，翻转20次并移A烧杯，于,[link widoczny dla zalogowanych]；KWF-4D型注射液微粒分析仪上测定，测出每毫升不同阐值的微粒数2．3样品的配制与桂测每批样品取3瓶，在净化操作台上，用注射器向每瓶内加5mL与之配伍的输液使之溶至澄清单配：取青霉素或双黄连lml至已测定空白微粒数的输液中配制成100ml样品液；复配：青霉索和双黄连各取1ml至已测定空白微粒数的输液中配制成100ml样品渡。翻转20次后移至烧杯中，在ZWF4D型注射液微粒仪上检测，计数直径大于2岬，5m、10岬、25IJm的微粒数，每阈值检测5次，计算3瓶的平均值，分别·56·减去空白微粒数。井对配伍前后的不溶性微粒进行对照比较2．宴验结果结果表明青霉素与四种输液配伍后，溶液中的微粒数均符合中国药典标准。双黄连与四种输液配伍后，只有在NS中的微粒数符合中国药典标准两种药品在各种输液之间的微粒数相差较大，但各种粒径的微粒分布与史献报道一致_j_，2～5m的微粒约占98,[link widoczny dla zalogowanych]，太于等于25m的微粒刚约占1～2％(见表1)。实验结果还表明，青霉素加取黄连分别与四种输液进行复配后，不涪性微粒明显增加(见表2)。不同输液中≥l0岬、≥25m的微粒总数分别增加22倍、6．5倍、47倍、3倍不等，明显不符合中国药典的标准。表l青霉素、双黄连分别与四种输液配伍后的微粒数“=3)表2青霉素加双黄连与四种输液配伍后的微粒改变(一3)3讨论中国药典2000年版二部规定Ⅲ；装量i00ml以上的静眯滴注用注射液中的不溶性微粒≥l0m者不得超过20粒／ml，≥25m不得超过2粒／ml。实验结果表明，青霉素与四种输液配伍后，溶液中的微粒效均符合规定。双黄连与四种输液配伍后，只在生理盐水中微粒数符合药典标准。取黄连加青霉
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