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双波长和三波长法测定甲维C冲剂含量
LHSO溶液稀释至刻凄，摇匀即碍l0虬g／ml的甲基橙皮甙标：蕊譬壁嫠醚药牛部准溶液22测定波长选择分别取维生素C标准溶液25mI、甲基橙皮甙标准溶液1ml及二者混合液于50rot量瓶中以001mol／LHSO溶液稀释至刻度，摇匀．分别测定吸收光谱围，见图1。0750．502520u2503003．50nm圉】维生素c和甲基橙皮甙的吸收光谱1维生素c(5，‰g／m1)2甲基橙皮甙(2．0~,g／mlj3维生素c+甲基橙皮甙2．2．1测定维生素C的双波长选择从吸收图谱可见．维生索C在22rim处有最大吸收．固定为242nm．配制不同浓度的甲基橙皮甙溶液,[link widoczny dla zalogowanych]，以一242nm为固定波长．在200～400nm范围扫描．找到等吸收点=260．9rim．使得△A一0。以此．242，260．9nm作为测定维生索C的组合波长。2．2．2测定甲基橙皮甙的三波长选择根据吸收图谱特征，用作图法首先固定为周垒和．等双披长和三波长测定甲维C冲剂"8-量223nm．)，为330nm．配制不同浓度的维生索C溶被．在200～00nm范围内扫描．选择．使△A一0．结果为264．3nm时△A一0．故将264．3rim作为)的波长,[link widoczny dla zalogowanych]。此．223、264．3、330nm作为测定甲基橙皮甙的波长组。3标准曲线制备3．1维生素C标准曲线精密吸取维生素c标准溶液1．0，2．0，3．0．．0．5．0．6．Om1分于50ml量瓶中．加0．Olmol／L14SO溶液稀释至刻度．摇匀．于1cm吸收池中．0．01mo[／LHo为空白．由UV一265FW自动计算出吸收度差AA，绘制C—AA标准曲线，其回归方程为：e一3L353AA--0．03469(r--O．9999)3．2甲基橙度甙标准曲线精密吸取甲基橙皮甙标准溶液1．0．2，0，3．0．|．0．5．0，6．0mt分另子50mi量瓶中，加0．01moi／LH：,SO溶液稀释至刻度，摇匀．以0．0]mol／LHSO为空白．由uv--265FW自动计算出三波长吸收度差AA．绘制C—AA标准曲线．其回归方程为：e=70．640AA一0．0793(r--0．9999)4稳定性观察分别取维生C．甲基橙皮甙标准溶液2ml于50ml量瓶中．以0．01mol／LH2SO溶液稀释至刻度．摇匀．0．01mol／LHzSOt为空白．于0～24小时内观察其吸收度变化．结果表明维生素c在2小时内基本无变化．甲基橙皮甙24小时内无变化。5回收率试验按处方量加入冲剂其它成分后(其它成分量少且无吸收)．精密加入不同量的维生素c和甲基橙皮甙．分别于242、260．9、223、364．3、330nm波长处测定吸收率，并计算AA值,[link widoczny dla zalogowanych]，代入加同归方程求出回收率．见表J。表l回收车试验结果加量实际量回收率平均n，(pg／m)(ugim1)()收苹6样品测定精密称取已混匀的甲维C冲剂50rag于100m]量瓶中．加0．0]mol／LH：SO溶液稀释至刻度,[link widoczny dla zalogowanych]，摇匀．以0．0lmot／LHSO为空白．分别于242、260．9、223、36．3、330rim波长处用uV265紫外分光光度计测定．按回归方程计算结果．并将结果与碘量法测定结果相比较。．结果见表2。表2甲维c样品测定结果批号测定方法维生素c()甲基橙皮甙(j7讨论本文采用双波长和三波长紫外分光光度法分别测定维生素C和甲基橙皮甙的含量．维生索C浓度在2．0～12．g／ml、甲基橙皮甙浓度在2．O～l2．O~tg／ml范围内线性关系良好．该方法只需在同～条件下测定几处波长的吸收度即可求出维生素C和甲基橙皮甙的含量．方法简便、准确。(下转16)
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