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骨肉瘤与活化B淋巴细胞融合株的建立及其体内外生物学特性
原3(1ymphocytdunctionassociatedantigen3，LFA一3)、血管细胞粘附分子(vascularcelladhesionmolecule—lVCAM一1)、B7等与T细胞上相应的受体结合后，可向T细胞提供活化的第二信号。在提供T细胞活化的膜分子中，B7分子研究得较清楚。B7可与T细胞上的相应受体即cD28／cTLA一4相结合，B7起到与抗原共同刺激T细胞的作用_4】。许多肿瘤细胞常呈现MHC分子与辅助刺激分子的表达低下或缺如．因而不能诱导机体有效的抗肿瘤免疫应答，这可能是肿瘤逃避免疫系统监视的一个重要原因。通常以基因修饰法制备的肿瘤疫苗多为单基因修饰，方法不仅费时．尚且需攻克许多技术难关，如需提高基因转染效率和基因转染的靶效性．另外，肿瘤细胞通常为多基因缺陷，也是单基因修饰的肿瘤细胞疫苗效果不佳的原因。Guo等l首次报道了将大鼠的肝癌细胞与BSA活化的B淋巴细胞融合，所得到的杂交瘤用于进行免疫预防，免疫治疗等均取得了较好的成果。活化的B淋巴细胞具有向T淋巴细胞抗原呈递的能力．当不具有MHC分子和／或粘附分子的瘤细胞与活化的B淋巴细胞融合后，后者的MHC分子可以递星肿瘤抗原，粘附分子又可以提供辅助刺激信号，则此融合细胞可以作为一种新型的肿瘤疫苗．应用抗原提星细胞制备肿瘤疫苗已经是当代肿瘤免疫治疗研究的热点5。但是由于肿瘤细胞种类繁多．其抗原性也相差较大，体内外的生长特性均有不同。有人曾经傲过黑色素瘤细胞与活化B淋巴细胞的融合试验，证明可克隆出免疫原性较高的融合瘤细胞[2]。但骨肉瘤作为一类抗原性还很不明确的肿瘤，其与活化B淋巴细胞融合能否达到同样效果?带着这个疑问我们进行了这个试验，以LPS(1ong~,111)活化B淋巴细胞，然后以50％PEG作为融合剂融合LM9和B细胞，然后以HAT选择获得杂匀瘤细胞。实验显示融合瘤细胞与原LM瘤C在生物学特性上有较大差别，生长缓慢，对h小鼠无致瘤性，这说明LM9与B细胞融合构建肿瘤疫苗可能有潜在的应用价值。
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